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23193-2017中的要求。溶液配制① 色谱流动相配制:水, 100%乙腈② 标准曲线配制:称取少量L-茶氨酸标准品, 用水溶解并稀释至0.01 mg/mL, 0.02 mg/mL, 0.5 mg/mL, 0.1 mg/mL, 0.15 mg
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。常用方法及其计算如下。单按药典或药品标准规定配制一定浓度的供试品溶液(cX)和对照品溶液(cR),在规定波长处分别测定供试品溶液的吸光度(AX)和对照品溶液的吸光度(AR),按式(1)计算供试品中被测组分含量:式中 cR——对照品溶液
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液减速加入,直到ph值4.8为止,静置36h,分取沉淀,离心甩干,即得胱氨酸粗品 (Ⅰ) ,母液中含有谷氨酸、精氨酸和亮氨酸等。称取胱氨酸粗品(Ⅰ)150kg,加入10mol /L盐酸约90kg,水360kg ,加热至65~70℃,搅拌溶解
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取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含茶苯海明0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含茶苯海明6g的溶液系统适用性溶液取茶碱与茶苯海明适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含20g的溶液
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面筋为原料,经酸水解得L-谷氨酸,再经盐酸盐化,得L-谷氨酸盐酸盐,用L-谷氨酸盐酸盐与苯胺中和反应得粗产物,经过滤、干燥得产品。
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从猪血、牛血中提取。猪血经喷雾干燥制得血粉,每100kg猪血约18kg血粉。L-组氨酸常用其盐酸盐([7048-02-4])。将含有L-组氨酸的洗脱液,浓缩至出现结晶,趁热用盐酸调至pH为2.5,立即加入2倍于溶液量的乙醇,静置,沉淀,过滤,即得L-组氨酸盐酸盐粗品,经脱色、重结晶、干燥得成品。L-组氨酸也可从脱脂大豆的水解产物中提取。
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微生物发酵法通常以甘油、葡萄糖等生物质碳源为原料,通过优良的微生物菌种在合适的条件下发酵来累积L-酪氨酸。早期研究常通过人工诱变来选育L-酪氨酸高产菌株,如筛选L-苯丙氨酸或L-色氨酸缺陷或抗反馈抑制的菌株等。然而大多数微生物积累芳香
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对照品比较法 按各品种项下的方法,分别配制供试品溶液和对照品溶液,对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分规定量的100%±10%,所用溶剂也应完全一致,在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度后,按下式计算供试品
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关于空气的粘度温度对照表如下:空气是气体,气体的黏度会随着温度而变化,会随着温度上升而增加,所以温度越高,空气的黏度就会越大。干空气的物理性质温度t/C\x09密度p/kg·m-3比定压热容cp/kJ·kg-1·K-1\x09导热系数
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水的黏度随温度的对照表如下:10℃ 水:1.308*10-3μ/Pa*s或者1.308*10-6ν/m2s-1;20℃ 水:1.005*10-3μ/Pa*s或者1.007*10-6ν/m2s-1水的粘度约为2.98×10-3Pa·s。在